Alle Studien. Jederzeit. An jedem Ort.
Mit Reesi wird die Suche nach passenden klinischen Studien einfacher, schneller und transparenter. Das Portal bündelt Studieninformationen sponsorübergreifend und macht sie mit wenigen Klicks zugänglich – filterbar nach Indikation, Mutation, Therapielinie und weiteren Kriterien.
Reesi: Klinische Studien schneller finden & besser rekrutieren
Klinische Studien in Europa finden
Das europäische Suchportal für klinische Prüfungen bietet einen zentralen Zugang zu Informationen über klinische Arzneimittelstudien in der Europäischen Union und im Europäischen Wirtschaftsraum. Interessierte können dort nach laufenden und abgeschlossenen Studien suchen und Informationen zu Studienziel, Studiendesign, Ein- und Ausschlusskriterien, Standorten, Kontaktmöglichkeiten und Ergebnissen einsehen.
Das Portal unterstützt Patientinnen und Patienten, Angehörige und Ärztinnen und Ärzte dabei, sich einen Überblick über klinische Studien zu verschaffen – transparent, europaweit und an einer zentralen Stelle.
Search for clinical trials – EMA
Studien sichtbar machen, Vertrauen stärken
Studien wirken informiert verständlich über klinische Studien und zeigt, warum sie für medizinischen Fortschritt wichtig sind. Die Initiative möchte Wissen vermitteln, Vorurteile abbauen und Patient den Zugang zu verlässlichen Informationen erleichtern.
Auf der Website finden Interessierte Hintergründe zur Teilnahme an klinischen Studien, persönliche Erfahrungen von Patient sowie Orientierung bei der Suche nach passenden Studien. Damit leistet STUDIEN WIRKEN einen wichtigen Beitrag, um klinische Forschung bekannter zu machen und ihre Bedeutung für die Gesundheitsversorgung sichtbarer zu machen.
STUDIEN WIRKEN – Fortschritt beginnt mit Ihrer Teilnahme.
Virtuelle Praxis für klinische Studien – Einfach. Zugänglich. Informativ.
Klinische Studien verständlich erklärt: Mit der neuen virtuellen Praxis bietet Boehringer Ingelheim eine kostenlose Online-Plattform, die zentrale Fragen rund um Ablauf, Teilnahme und Nutzen klinischer Studien beantwortet. Patientinnen und Patienten können sich dort jederzeit einfach und verständlich informieren – Ärztinnen, Ärzte und Praxisteams erhalten anschauliche Materialien für das Gespräch im Praxisalltag.
Glossar:
Wichtige Begriffe aus Augenmedizin & klinischer Forschung
In diesem Glossar findest Du wichtige Begriffe rund um die Augenheilkunde und klinische Studien – verständlich erklärt und auf den Punkt gebracht. Egal ob Du selbst betroffen bist, Dich für eine Studienteilnahme interessierst oder einfach mehr über medizinische Fachausdrücke wissen möchtest: Hier bekommst Du schnelle Orientierung.
Begriffe aus der Augenheilkunde
Makuladegeneration (AMD)
Altersbedingte Schädigung der Netzhautmitte (Makula), die zu Sehverlust im zentralen Gesichtsfeld führen kann.
Glaukom (Grüner Star)
Erkrankung, bei der der Sehnerv durch erhöhten Augeninnendruck geschädigt wird – oft unbemerkt, aber dauerhaft.
Katarakt (Grauer Star)
Eintrübung der Augenlinse, mit der Folge, dass das Gesehene verschwommen oder „milchig“ wirkt/erscheint. Wird meist operativ behandelt.
Netzhaut
Die lichtempfindliche Schicht im Augeninneren, die Bilder aufnimmt und an das Gehirn weiterleitet.
Retinopathie
Schädigung der Netzhaut – oft als Folge von Diabetes oder Gefäßerkrankungen.
Intravitreale Injektion
Spritze ins Augeninnere (Glaskörperraum), um Medikamente direkt an die Netzhaut zu bringen –zum Beispiel bei AMD.
Sehschärfe (Visus)
Maß dafür, wie gut man Details erkennen kann – zum Beispiel beim Lesen oder Autofahren.
Begriffe aus der klinischen Forschung
Klinische Studie
Forschungsprojekt mit freiwilligen Teilnehmenden zur Prüfung neuer Medikamente oder Behandlungen.
Placebo
Scheinmedikament ohne Wirkstoff, das zur Kontrolle in Studien eingesetzt wird.
Randomisierung
Zufallsprinzip, mit dem Teilnehmende verschiedenen Behandlungsgruppen zugeteilt werden.
Doppelblindstudie
Studie, bei der weder Forschende noch Teilnehmende wissen, wer welches Präparat bekommt – um Verzerrungen zu vermeiden.
Informed Consent (Einwilligung nach Aufklärung)
Freiwillige Zustimmung zur Studienteilnahme nach umfassender Information über Ablauf, Nutzen und Risiken.
Ethikkommission
Unabhängiges Gremium, das jede klinische Studie auf Sicherheit, ethische Aspekte und den Schutz der Teilnehmenden prüft.
Phase-1- bis Phase-4-Studien
Unterschiedliche Stufen, in denen neue Medikamente getestet werden – von Sicherheit (Phase 1) bis Wirksamkeits- und Sicherheitsnachbeobachtung nach Zulassung (Phase 4).
Allgemeine Begriffe
Studienprotokoll
Der detaillierte Plan, wie eine Studie durchgeführt wird – inklusive Zeitplan, Kriterien und Tests.
Einschlusskriterien
Merkmale, die Teilnehmende erfüllen müssen, um bei einer Studie mitmachen zu können (zum Beispiel Alter, Erkrankung).
Ausschlusskriterien
Merkmale, die eine Teilnahme ausschließen – etwa bestimmte Vorerkrankungen.
Aufwandsentschädigung
Finanzielle Anerkennung für Zeit und Teilnahme an der Studie.
Wirksamkeit
Wie gut ein Medikament in der Praxis tatsächlich hilft – wichtigstes Ziel jeder Studie.